INR-niveau/ behandlingsvarighed
Indikation	INR-niveau	Behandlingsvarighed
DVT/LE – uprovokeret	2,0-3,0	Minimum 6 måneder, oftest langtidsbehandling
DVT/LE med temporær risikofaktor	2,0-3,0	3 måneder
DVT/LE med trombofili , permanente risikofaktorer og/eller livstruende LE	2,0-3,0	Langtidsbehandling
Recidiv af DVT eller LE	2,0-3,0	Min. 12 måneder, oftest langtidsbehandling
Atrieflimren og atrieflagren	2,0-3,0	Langtidsbehandling
Post-AMI (nedsat EF og intrakavitære tromber)	2,0-3,0	Min. 3 måneder
Mekanisk mitralklap	2,5-3,5	Livslang
Mekanisk aortaklap	2,0-3,0	Livslang

Kilde

Instruks:

Generelt

patientens identitet sikres via sikker genkendelse eller ved kontrol af CPR
såfremt behandleren via anamnese eller objektive fund finder patientens tilstand utilfredsstillende og ikke korrigerbar via behandlerens egen indsats, kontakter behandleren den pågældende patients sædvanlige læge under konsultationen – og såfremt denne læge ikke er tilgængelig en anden af lægerne i praksis
såfremt behandleren via anamnese eller objektive fund har en formodning om at tilstanden kan bedres via en intervention, kontakter behandleren den pågældende patients sædvanlige læge under eller efter konsultationen – og såfremt denne læge ikke er tilgængelig en anden af lægerne i praksis
før enhver kontakt afsluttes sikrer behandleren, at patienten ikke har andre presserende helbredsproblemer, som skal håndteres aktuelt eller til en aftalt tid
ved kontaktens afslutning vurderer behandleren sammen med patienten behov for næste kontrol og aftaler denne

AK-behandlingens intensitet måles ved at bestemme protrombintiden (PP) i blodet. Internationalt er det vedtaget at omregne PP til INR (International Normalized Ratio) kendetegnet ved en bedre kalibrering og fuld sammenlignelighed imellem alle laboratorier og derfor en klar kvalitetsforbedring.
Det terapeutiske interval er ret snævert mellem 2 og 3 INR
For patienter med mekanisk hjerteklap dog 2,5-3,5
Ved INR-værdier under 1,5 stiger frekvensen af tromboemboliske recidiver
Ved INR >4,5 tiltager risikoen for blødningskomplikationer, således at risikoen stiger med 40% for alvorlig blødning for hvert INR-point over 4,0.

Ved primær tromboseprofylakse, som hos en patient med kronisk non-reumatisk atrieflimmer startes behandlingen som en vedligeholdelsesbehandling, det vil sige, at man gradvis nærmer sig INR-interval mellem 2 og 3.
Den individuelle dosis er meget variabel.

Indledning af AK–behandling
Indtil INR er i niveau (2,0 – 3,0) gives inj. Klexane s.c. 1 mg/kg x 2 dagl. eller 1,5 mg/kg x 1 dagl.